В последние годы контроль за качеством ветеринарных препаратов в России стал особенно актуальным, что связано с ростом требований к безопасности и эффективности медицинских средств для животных. Россельхознадзор получил новые полномочия, которые значительно изменят подход к контролю за производством этих препаратов. Эти изменения были зафиксированы в постановлении правительства, опубликованном на официальном интернет-портале правовой информации.
Одним из ключевых нововведений стало соответствие контроля за производством ветеринарных средств правилам надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС). Это направлено на обеспечение высокого уровня качества и безопасности лекарств для животных, что в свою очередь способствует охране здоровья как животных, так и людей.
Согласно новому постановлению, Россельхознадзор теперь имеет возможность проводить фармацевтические инспекции, выдавать сертификаты соответствия и вести государственный реестр сертифицированных производителей. Также были изменены полномочия Минсельхоза, который теперь не участвует в утверждении правил проведения доклинических и клинических исследований.
Ожидается, что эти новые функции приведут к повышению качества ветеринарных препаратов на рынке и улучшат безопасность для животных и людей. Наличие сертификатов GMP ЕАЭС также может повысить конкурентоспособность российских производителей на международной арене. Важно, чтобы все участники рынка осознали значимость этих изменений и активно работали над их внедрением.
