Новый подход к регистрации ветеринарных препаратов

06 авг 2025, 08:46 712

В целях формирования единого реестра ветеринарных лекарственных средств для Евразийского экономического союза, необходимо обновить регистрационные досье в соответствии с новыми требованиями.

Согласно действующим правилам, регистрация станет возможной после уплаты пошлин, начиная с 1 сентября 2025 года. Россельхознадзор призывает заранее подготовить исследования и подать соответствующие заявки, учитывая загрузку ФГБУ «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов». Важно также подтвердить безопасность препаратов и методы определения остатков действующих веществ в продукции животного происхождения. За консультациями следует обращаться в экспертную организацию.

Источник: Meatinfo.ru

Новости meatinfo – читайте в нашем телеграм канале Подписаться

Также в разделе

Вьетнамские переработчики мяса увеличивают запасы перед праздником Тэт для минимизации рисков

Снижение поголовья свиноматок в Китае: причины и последствия

Иордания прекращает импорт замороженной птицы для поддержки местного производства

Вьетнам постепенно переходит на контролируемые методы содержания уток для повышения биобезопасности

Челябинская птицефабрика «Чепфа»: Цель — один миллиард яиц в год

Птицефабрику в Воронежской области временно закрыли за нарушение санитарных норм

Комментарии (1)

Получать на e‑mail уведомления о новых комментариях

Войдите, чтобы комментировать новость

Алексей Бороздин

11 авг 2025, 20:01

Для любых препаратов, ветеринарных и медицинских есть один способ - доклинические и клинические испытания в центрах прошедших сертификацию на соответствие GLP, стандарта подтверждающего права на клинические испытания в ветеринарии, правда, пока нет. Создание стандарта ветеринарной практики искусственно тормозится, а введение обязательной сертификации GLP оттягивают насколько можно. Поэтому и создают суррогатные правила по "остаткам" ДВ в мясе

Ответить

0 0

Регион